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Wilson disease affects the rare genetic illness that leads to the build-up of copper in various organs. This deteriorating condition can affect the liver, brain, eyes, and other organs. Symptoms vary widely often manifest nausea, vomiting, and tremors. Early diagnosis and treatment play a vital role in slowing down the progression of this life-thre

Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the organism's inability to properly discharge excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in regulating copper levels, carrying it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disru